№ 2 (20) 2019


по Материалам XVI Международной научной конференции диатомологов «Диатомовые водоросли: морфология, систематика, флористика, экология, палеогеография, биостратиграфия», посвященной 90-летию со дня рождения З.И. Глезер
19 - 24 августа 2019 г.


Биостратиграфия голоценовых отложений Азовского моря по результатам диатомового анализа 

Biostratigraphy of the Holocene deposits of the Azov Sea based on the results of diatom analysis

 

Ковалева Г.В.

Galina V. Kovaleva

 

ФИЦ «Южный научный центр РАН» (Ростов-на-Дону, Россия)

 

УДК 561.26:551.35(262.54)

 

По результатам диатомового анализа описано отличие состава доминирующих видов диатомовой флоры Таганрогского залив от флоры, существовавшей в ново- и древнеазовское время в акватории открытой части Азовского моря. Доминирующие в море представители рода Actinocyclus Ehr. в донных отложениях Таганрогского залива встречаются редко, а в заливе отмечено массовое развитие Thalassiosira incerta Makarova и T. decipiens (Grunow) E.G. Jørg.

Ключевые слова: диатомовые водоросли; голоценовые отложения; древнеазовские и новоазовские отложения; Таганрогский залив; Азовское море.

 

История Азовского моря как самостоятельного водоема началась около 6,5–7 тыс. лет назад (Вангенгейм и др., 1984; Павлидис, Никифоров, 2007). В связи с мелководностью и небольшой площадью, во время некоторых голоценовых регрессий Азовское море почти полностью исчезало. До начала черноморской трансгрессии на месте нынешнего Азовского моря располагались разрозненные лиманы и русла палеорек Дона и Кубани. Лиманная стадия продолжалась от 7 до 5,5 тыс. лет назад, а затем черноморские воды стали проникать через Керченский пролив вглубь, следуя по руслу палео-Дона (Павлидис, Никифоров, 2007). Древнеазовский период существования Азовского моря (древнеазовские отложения) длился от 6,5 до 3 тыс. лет назад. Водораздельные низменные территории междуречий Дона и Кубани начали затапливаться около 5,5 тыс. лет назад  (Павлидис, Никифоров, 2007), а наиболее близкие к современным условия сформировались в Азовском море около 3 тыс. лет назад (новоазовские отложения).

За последнее время собран и обобщен обширный фактический материал по биостратиграфии, литологии и абсолютному возрасту осадков (Ковалева, 2007; Матишов и др., 2016, 2018; Ковалева и др., 2015, 2017; Ковалева, Золотарева, 2017; Kovaleva at al., 2017). Данная работа является продолжением исследований, направленных на изучение флоры диатомовых водорослей, обитавшей в бассейне древнего Азовского моря на протяжении последних 6,5 тыс. лет. Сопоставление результатов диатомового анализа с данными радиоуглеродного датирования, позволило выделить и описать в открытой части Азовского моря 5 экостратиграфических зон для древнеазовских и 7 для новоазовских отложений (Ковалева и др., 2015, 2017; Kovaleva at al., 2017).

Время начала и завершения трансгрессивно-регрессивных фаз – чрезвычайно дискуссионный вопрос. Анализ литературных данных (Ковалева и др., 2015, 2017) показал, что представления авторов о временных интервалах и самом наличии некоторых трансгрессивно-регрессивных фаз зависят как от объектов (моллюски, пыльца и пр.), так и от района исследований. К сожалению, до сих пор нет общепринятой схемы трансгрессивно-регрессивных циклов Азовского моря, и практически в каждой работе даются свои временные диапазоны и названия фаз. Зачастую исследователи, занимаясь изучением изменений уровня моря в черноморском бассейне, по умолчанию считают, что эти же временные интервалы соответствуют трансгрессивно-регрессивным циклам в Азовском море. Нам представляется важным учитывать региональные особенности и относительную изолированность Азовского моря от Черного и Каспийского морей.

Методом диатомового анализа нами было прослежено несколько стадий повышения и понижения уровня Азовского моря за последние 6 тыс. лет, сказавшихся на изменении видового состава микроводорослей.

Самая древняя (начало около 6480±120–5670±110 лет назад) из выявленных нами экостратиграфических зон древнеазовских отложений – Aa1, соотносится нами с этапом каламитской трансгрессии и обнаружена только в колонке St-1 (из центральной части моря). Для нее характерно высокое видовое разнообразие диатомовых из рода Thalassiosira Cl. и строматоцист золотистых водорослей (Chrysophyta).

Следующая экостратиграфическая зона, Аа2 (начало около 5510±180 лет назад), соотносится нами с этапом ходжибейской регрессии. Она отмечена и в центральной части моря (колонка St-1), но наиболее подробно представлена в колонке из Таганрогского залива (Tz-VII). В мелководном Таганрогском заливе влияние регрессии было наиболее заметно и отразилось в слоях Аа2а и Аа2с, где створки диатомовых практически отсутствовали. Регрессия не была непрерывной, поскольку в ее середине отмечена зона Аа2b, когда происходил кратковременный подъем уровня воды, что, скорее всего, было связано с затоком воды из Азовского моря. В слоях, выделенных в экостратиграфическую зону Аа2b, присутствуют планктонные солоноватоводно-морские диатомовые (из родов Thalassiosira Cl., Coscinodiscus Ehr., Actinocyclus Ehr.) и покоящиеся споры динофитовых водорослей (Dinophyta).

Экостратиграфические зоны Аа3 (начало около 4680±110–4592±160 лет назад), Аа4 (начало около 4300‒4040±60 лет назад), Аа5 (начало около 3450±110 лет назад) относятся, по нашему мнению, к этапу новочерноморской (джеметинской) трансгрессии. Как в открытой части моря (колонка St-1), так и в заливе (колонка Tz-VII), для зоны Аа3 характерно появление в комплексе доминирующих микроводорослей покоящихся спор Dinophyta (морская по происхождению группа), строматоцист золотистых водорослей (Chrysophyta) и заметное увеличение численности и разнообразия диатомовых из рода Thalassiosira. В открытой части моря было отмечено увеличение численности спор Chaetoceros Ehr., но в заливе роль этой группы диатомовых была не столь значительна. В тоже время, в акватории залива в зоне Aa3 были обнаружены створки морского вида Grammatophora marina (Lyngb.) Kütz.

Экостратиграфическая зона Аа4 начинается с этапа существенного понижения уровня моря (подзона Аа4а). В колонке из Таганрогского залива в слоях подзоны Аа4а практически отсутствуют створки диатомовых, но отмечено большое количество пыльцы, что может свидетельствовать о субаэральных условиях в период формирования этих отложений. В центральной части моря для подзоны Аа4а характерна высокая численность диатомовых из родов Thalassiosira и Actinocyclus. Судя по данным диатомового анализа колонки Tz-VII, в период примерно 3880 ± 100 лет назад был период кратковременного повышения уровня водоема (подзона Аа4б), который снова перешел в регрессивный этап.

Заметные изменения в составе комплекса микроводорослей произошли в экостратиграфической зоне Аа5 (начало 3450±110 лет назад). Как в открытой части моря, так и в заливе, отмечено увеличение численности спор морского рода Chaetoceros, что может указывать на усиление гидродинамической активности и повышение уровня водоема. В колонке Tz-VII (осевая часть залива) также были отмечены створки морского вида Grammatophora marina, что свидетельствует о притоке морских вод.

Следующая экостратиграфическая зона, Na1 (начало около 2950±80‒3000±140 лет назад) относится к новоазовским отложениям и сопоставляется нами с фанагорийской регрессией. В открытой части моря (колонки St-97 и St-1) зона Na1 прослеживается гораздо более подробно (с выделением трех подзон), чем в заливе (Tz-VII).

Закономерности формирования комплекса доминирующих видов диатомовых водорослей в открытой части моря были описаны ранее (Ковалева и др., 2015, 2017; Kovaleva at al., 2017). Для новоазовских отложений (включая этапы фанагорийской регрессии, нимфейской трансгрессии и пр.) характерно чередование слоев, в которых попеременно доминируют Actinocyclus octonarius Ehr. и Actinoptychus senarius (Ehr.) Ehr., или споры рода Chaetoceros, соотносимые соответственно с понижением, или повышением уровня моря. В осевой части Таганрогского залива (колонка Tz-VII) в период фанагорийской регрессии (зона Na1) существовали субаэральные условия, на что указывает практически полное отсутствие в слоях створок диатомовых водорослей.

Экостратиграфическая зона Nа2 (начало около 1900‒1700±120 лет назад) соотносится нами с периодом нимфейской трансгрессии. Как в море, так и в заливе, для этой зоны характерна высокая численность спор морского рода Chaetoceros. В Таганрогском заливе помимо спор Chaetoceros именно в этих отложениях отмечена высокая численность (более 60% от общего числа створок) Thalassiosira incerta Makarova. Учитывая экологию Tincerta, можно предположить, что на повышение уровня в заливе в период нимфейской трансгрессии влиял не только приток морских вод, но и существенный речной сток из Дона.

Диатомовый анализ донных отложений открытой части моря позволил выделить этапы корсуньской регрессии (зона Na3) в период около 800–600 лет назад и ордынской трансгрессии (зона Na4) около 600–400 лет назад. Зоны Na5 и Na6 выделены в отложениях последних 400 лет лишь в двух колонках из Азовского моря. Как уже отмечалось ранее, новоазовские отложения в Таганрогском заливе размыты, и после незначительного этапа (вероятно, Na3), следующего после зоны Na2, нами выделяется экостратиграфическая зона Na7, соответствующая современному этапу. Для современной флоры диатомовых водорослей Таганрогского залива (Ковалева, Золотарева, 2011) характерно высокое видовое разнообразие бентосных и планктонных форм, отмеченное в зоне Na7.

Полученные результаты показали, что временные интервалы изменений уровня воды в Азовском море не совпадают с трансгрессивно-регрессивными циклами в черноморском бассейне, имеют свои региональные особенности, связанные с относительной изолированностью от Черного и Каспийского морей.

 

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Российского научного фонда № 16-17-10170 «Исследование динамики палеоэкологических изменений в Приазовье и Предкавказье в неоплейстоцен-голоцене на основе комплексных методов».

Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

 

Список литературы

  1. Вангенгейм Э.А., Ганешин С.А., Заррина Е.П., Краснов И.И., Никифорова К.В., Шанцер Е.В. Стратиграфия СССР. Четвертичная система (Полутом 2). – М.: Недра, 1984. – 556 с.
  2. Ковалева Г.В. Обнаружение слоев с Actinocyclus octonarius Ehr. и Actinoptychus senarius (Ehr.) Ehr. в позднечетвертичных осадках Темрюкского залива (Азовское море) // Палеонтология, палеобиогеография и палеоэкология: материалы LII сессии Палеонтологического общества РАН (Санкт-Петербург, 2–6 апреля 2007 г.). – СПб., 2007. – С. 68–70.
  3. Ковалева Г.В., Дюжова К.В., Золотарева А.Е. Диатомовые водоросли из средне- и позднеголоценовых отложений Азовского моря как индикаторы колебаний уровня водоема // Наука Юга России. 2017. Т.13, №4. С. 83–92. DOI: https://doi.org/10.23885/2500-0640-2017-3-4-83-92.
  4. Ковалева Г.В., Золотарева А.Е. Диатомовые водоросли из поверхностных осадков Таганрогского залива (Азовское море) // Диатомовые водоросли: морфология, систематика, флористика, экология, палеогеография, биостратиграфия: материалы XII Междунар. конф. диатомологов, посвященной 120-летию со дня рождения А.И. Прошкиной-Лавренко (Москва, 19‒24 сентября 2011 г.). – М., 2011. – С. 237‒240.
  5. Ковалева Г.В., Золотарева А.Е. Биостратиграфические данные для изучения изменений уровня Азовского моря в среднем и позднем голоцене // Экология. Экономика. Информатика. Серия: Системный анализ и моделирование экономических и экологических систем, 2017. Т.1, №2. С. 263–275.
  6. Ковалева Г.В., Измайлов Я.А., Золотарева А.Е. Диатомовые водоросли из позднеголоценовых отложений Азовского моря как индикаторы колебаний уровня водоема // Вестник Южного научного центра. 2015. Т.11, №1. С. 53–62.
  7. Матишов Г.Г., Дюжова К.В., Ковалева Г.В., Польшин В.В. Новые данные об осадконакоплении и биостратиграфии древне- и новоазовских отложений (Азовское море) // Доклады Академии наук. 2016. Т.467, №4. С. 463–467. DOI: https://doi.org/10.7868/S0869565216100194.
  8. Матишов Г.Г., Ковалева Г.В., Арсланов Х.А., Дюжова К.В., Польшин В.В., Золотарева А.Е. Результаты радиоуглеродного датирования голоценовых отложений Азовского моря // Доклады Академии наук. 2018. Т.479, №6: С. 655–658. DOI: https://doi.org/10.7868/S0869565218120113.
  9. Павлидис Ю.А., Никифоров С.Л. Обстановки морфолитогенеза в прибрежной зоне Мирового океана. – М.: Наука, 2007. – 455 с.
  10. Kovaleva G.V., Dyuzhova K.V., Zolotareva A.E. Micropaleontologycal studies and biostratigraphy of the Ancient Azov and the New Azov deposits (the Sea of Azov) // Where East meets West: Pontocaspia, the historical dimension of the evolution of a unique biodiversity: Abstracts of the Intern. youth school-conference (Rostov-on-Don / Kagalnik, Astrakhan, 21 Aug. ‒ 02 Sept. 2017). – Rostov-on-Don, 2017. – P. 31–36.

Статья поступила в редакцию 1.06.2019
Статья принята к публикации 21.07.2019

 

Об авторе

Ковалева Галина Витальевна – Galina V. Kovaleva

кандидат биологических наук
ведущий научный сотрудник, ФИЦ «Южный научный центр РАН», Ростов-на-Дону, Россия (Federal Research Centre «Southern Scientific Centre of RAS», Rostov-on-Don, Russia), лаборатория палеогеографии

kovaleva@ssc-ras.ru

Корреспондентский адрес: Россия, 344006, г. Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41, ЮНЦ РАН. Телефон (863)250-98-07.

 

ССЫЛКА:

Ковалева Г.В. Биостратиграфия голоценовых отложений Азовского моря по результатам диатомового анализа // Вопросы современной альгологии. 2019. № 2 (20). С. 215–219. URL: http://algology.ru/1529

DOI – https://doi.org/10.33624/2311-0147-2019-2(20)-215-219

 

При перепечатке ссылка на сайт обязательна

 

Biostratigraphy of the Holocene deposits of the Azov Sea based on the results of diatom analysis

Galina V. Kovaleva

Southern Scientific Centre of RAS (Rostov-on-Don, Russia)

 

The difference in composition of diatom flora dominant species of the Taganrog Bay with the flora that existed in the New Azov and Ancient Azov time at open part of the Azov Sea was described. It is noted that dominant at the Sea representatives of the genus Actinocyclus Ehr. are rare in the bottom sediments of the Taganrog Bay, unlike Thalassiosira incerta Makarova and T. decipiens (Grunow) E.G. Jørg., that got a massive development in there.

Key words: diatoms; Holocene sediments; the Ancient Azov sediments; the New Azov sediments; Taganrog Bay; Azov Sea.

 

References

  1. Kovaleva G.V. Obnaruzhenie sloev s Actinocyclus octonarius Ehr. i Actinoptychus senarius (Ehr.) Ehr. v pozdnechetvertichnyh osadkakh Temryukskogo zaliva (Azovskoe more). Paleontologiya, paleobiogeografiya i paleoekologiya [Paleontology, Paleoecology and Paleobiogeography]: Proceedings of the LII session of the Paleontological Society of RAS] (St Petersburg, 2–6 Apr. 2007). St. Petersburg, 2007. P. 68–70. (In Russ.)
  2. Kovaleva G.V., Izmailov Ya.A., Zolotareva A.E. Diatomovye vodorosli iz pozdnegolocenovykh otlozheniy Azovskogo morya kak indikatory kolebaniy urovnya vodoema [Diatom algae of the Sea of Azov Late Holocene sediments as an indicator of the sea-level fluctuations]. Vestnik Yuzhnogo nauchnogo tsentra. 2015. V.11, №1. P. 53–62. (In Russ.)
  3. Kovaleva G.V., Dyuzhova K.V., Zolotareva A.E. Diatomovye vodorosli iz sredne- i pozdnegolocenovykh otlozheniy Azovskogo morya kak indikatory kolebaniy urovnya vodoema [Diatom algae from the Middle and Late Holocene sediments of the Azov Sea as the indicators of the sea level oscillation]. Nauka Yuga Rossii. 2017. V.13, №4. P. 83–92. (In Russ.) DOI: https://doi.org/10.23885/2500-0640-2017-3-4-83-92.
  4. Kovaleva G.V., Dyuzhova K.V., Zolotareva A.E. Micropaleontologycal studies and biostratigraphy of the Ancient Azov and the New Azov deposits (the Sea of Azov). Where East meets West: Pontocaspia, the historical dimension of the evolution of a unique biodiversity: Abstracts of the Intern. youth school-conference (Rostov-on-Don / Kagalnik, Astrakhan, 21 Aug. ‒ 02 Sept. 2017). Rostov-on-Don, 2017. P. 31–36. (In Russ.)
  5. Kovaleva G.V., Zolotareva A.E. Diatomovye vodorosli iz poverkhnostnykh osadkov Taganrogskogo zaliva (Azovskoe more). Diatomovye vodorosli: morfologiya, sistematika, floristika, ekologiya, paleogeografiya, biostratigrafiya [Diatoms: morphology, systematics, floristics, ecology, paleogeography, biostratigraphy]: Proceedings of the XII Intern. conference of diatomologists dedicated to the 120th anniversary of the birth of A.I. Proshkina-Lavrenko (Moscow, 19-24 Sept. 2011). Moscow, 2011. P. 237‒240. (In Russ.)
  6. Kovaleva G.V., Zolotareva A.E. Biostratigraficheskie dannye dlya izucheniya izmeneniy urovnya Azovskogo morya v srednem i pozdnem golocene [Biostratigraphic evidence of Azov Sea level changes in the Middle and Late Holocene]. Ekologiya. Ekonomika. Informatika. Seriya: Sistemnyy analiz i modelirovanie ekonomicheskikh i ekologicheskikh sistem. 2017. V.1, №2. P. 263–275. (In Russ.)
  7. Matishov G.G., Dyuzhova K.V., Kovaleva G.V., Pol'shin V.V. New data on sedimentation and biostratigraphy of ancient and New Azov Deposits (Sea of Azov). Doklady Earth Sciences. 2016. V.467, №2. P. 371–375. DOI: https://doi.org/10.1134/S1028334X16040048.
  8. Matishov G.G., Kovaleva G.V., Arslanov Kh.A., Dyuzhova K.V., Polshin V.V., Zolotareva A.E. Results of radiocarbon dating of Holocene deposits from the Sea of Azov. Doklady Earth Sciences. 2018. V.479, №2. P. 452–455. DOI: https://doi.org/10.1134/S1028334X1804027X.
  9. Pavlidis Yu.A., Nikiforov S.L. Obstanovki morfolitogeneza v pribrezhnoy zone Mirovogo okeana [The situation of morpholithogenesis in the coastal zone of the World Ocean]. Nauka, Moscow, 2007. 455 p. (In Russ.)
  10. Vangengeim E.A., Ganeshin S.A., Zarrina E.P., Krasnov I.I., Nikiforova K.V., Shantser E.V. Stratigrafiya SSSR. Chetvertichnaya sistema (Polutom 2) [Stratigraphy of the USSR. Quarter system. Vol.2.]. Nedra, Moscow, 1984. 556 p. (In Russ.)

 

Author

Kovaleva Galina V.

ORCID – https://orcid.org/0000-0001-5378-1259, Web of Science Researcher ID – E-8434-2014; Scopus AuthorID – 35361885000; eLIBRARY Author ID – 235106. 

Southern Scientific Centre of RAS, Rostov-on-Don, Russia

kovaleva@ssc-ras.ru

 

ARTICLE LINK:

Kovaleva G.V. Biostratigraphy of the Holocene deposits of the Azov Sea based on the results of diatom analysis. Voprosy sovremennoi algologii (Issues of modern algology). 2019. № 2 (20). С. 215–219. URL: http://algology.ru/1529

DOI – https://doi.org/10.33624/2311-0147-2019-2(20)-215-219

When reprinting a link to the site is required

 

 

На ГЛАВНУЮ

Карта сайта








ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

О ЖУРНАЛЕ

АВТОРАМ

33 номера журнала

ENGLISH SUMMARY

ОБЗОРЫ И СТАТЬИ

ТЕМАТИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЫ

УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ
МАТЕРИАЛЫ


АКВАРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
И  ИХ  СОДЕРЖАНИЕ


КОНФЕРЕНЦИИ

АЛЬГОЛОГИЧЕСКИЙ СЕМИНАР

СТУДЕНЧЕСКИЕ РАБОТЫ

АВТОРЕФЕРАТЫ

РЕЦЕНЗИИ


ПРИЛОЖЕНИЕ к журналу:


ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ОПРЕДЕЛИТЕЛИ И МОНОГРАФИИ

ОТЕЧЕСТВЕННАЯ АЛЬГОЛОГИЯ
СЕГОДНЯ


ИСТОРИЯ АЛЬГОЛОГИИ

КЛАССИКА
ОТЕЧЕСТВЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ


ПУБЛИКАЦИИ ПРОШЛЫХ ЛЕТ

ВЕДУЩИЕ АЛЬГОЛОГИЧЕСКИЕ
ЦЕНТРЫ


СЕКЦИЯ  АЛЬГОЛОГИИ  МОИП

НАУЧНО-ПОПУЛЯРНЫЙ РАЗДЕЛ

СЛОВАРИ И ТЕРМИНЫ



НАШИ ПАРТНЕРЫ


ПРЕМИИ

КОНТАКТЫ



Карта сайта






Рассылки Subscribe.Ru
Журнал "Вопросы современной альгологии"
Подписаться письмом


Облако тегов:
микроводоросли    макроводоросли    пресноводные    морские    симбиотические_водоросли    почвенные    Desmidiales(отд.Сharophyta)    Chlorophyta    Rhodophyta    Conjugatophyceae(Zygnematophyceae)    Phaeophyceae    Chrysophyceae    Диатомеи     Dinophyta    Prymnesiophyta_(Haptophyta)    Cyanophyta    Charophyceae    бентос    планктон    перифитон    кокколитофориды    Экология    Систематика    Флора_и_География    Культивирование    методы_микроскопии    Химический_состав    Минеральное_питание    Ультраструктура    Загрязнение    Биоиндикация    Размножение    Морфогенез    Морфология_и_Морфометрия    Физиология    Морские_травы    Использование    ОПРЕДЕЛИТЕЛИ    Фотосинтез    Фитоценология    Антарктида    Японское_море    Черное_море    Белое_море    Баренцево_море    Карское_море    Дальний_Восток    Азовское_море    Каспийское_море    Чукотское_море    КОНФЕРЕНЦИИ    ПЕРСОНАЛИИ    Bacillariophyceae    ИСТОРИЯ    РЕЦЕНЗИЯ    Биотехнология    Динамические_модели    Экстремальные_экосистемы    Ископаемые_водоросли    Сезонные_изменения    Биоразнообразие    Аральское_море    первичная_продукция    Байкал    молекулярно-генетический_анализ    мониторинг    Хлорофилл_a    гипергалинные_водоемы    сообщества_макрофитов    эвтрофикация    инвазивные_виды    

КОНТАКТЫ

Email: info@algology.ru

Изготовление интернет сайта
5Dmedia

ЛИЦЕНЗИЯ

Эл N ФС 77-22222 от 01 ноября 2005г.

ISSN 2311-0147