№ 2 (14) 2017


Ретроспективный анализ флоры бухты Соколовская (Японское море) в 1932–1967 гг. 

Retrospective analysis of the flora in the Sokolovskaya Bay (the Sea of Japan) in 1932–1967

 

Суховеева М.В.1, Титлянова Т.В.2, Титлянов Э.А.2

Mariya V. Sukhoveeva, Tamara V. Titlyanova, Eduard A. Titlyanov

 

1Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр – ТИНРО-Центр (г. Владивосток)
2Национальный научный центр морской биологии ДВО РАН (г. Владивосток)

 

УДК 582.273

 

Ретроспективный анализ морской флоры бухты Соколовская (Японское море, 42°53'46,8'' N и 133°53'32'' E) был сделан на основе коллекций макрофитов, собранных в 1932–1934 гг. Е.А. Кардаковой и Е.С. Зиновой, а также в 1967 г. М.В. Суховеевой, А.В. Потехиной и С.Л. Буянкиной вдоль побережья бухты и острова Петрова. Исследования показали, что видовой состав флоры и частота встречаемости видов за 30 лет, прошедших между сборами (в отсутствии серьезных природных и антропогенных катастроф), изменились незначительно.

Ключевые слова: морская флора; ретроспективный анализ; бухта Соколовская; Японское море.

 

Большое значение в альгологических исследованиях последнего времени уделяется изучению влияния человеческой деятельности на видовой состав, структуру и продуктивность сообществ бентосных макрофитов (Калугина-Гутник, Евстигнеева, 1994; Клочкова, Березовская, 2001; Галышева, 2004; Галышева, Коженкова, 2006; Коженкова, 2008;  Malta, Verschuure, 1997; Barile, 2004; Lapointe et al., 2005a, b). Изучается влияние загрязнения воды растворимыми неорганическими и органическими веществами, содержащими азот и фосфор, источником которых являются бытовые и промышленные отходы городов и крупных деревень (Morand, Merceron, 2004; Коженкова, 2008; Titlyanov et al., 2011a), стоки удобрений с полей и растворимых отходов с животноводческих ферм (Lapointe et al., 2005a), остатки пищи и экскременты морских животных марикультурных хозяйств (Doering et al., 1995; Taylor et al., 1999; Thornber et al., 2008; Titlyanov et al., 2011b). Некоторые статьи посвящены влиянию органических и неорганических седиментов, выносимых в море терригенными стоками или образующихся при гидротехнических работах (Калугина-Гутник, Евстигнеева, 1994; Umar et al., 1998). Исследования проводятся, главным образом, в двух направлениях: сравнительное изучение флоры в «чистых» и «грязных» зонах одного и того же залива (моря) или изучение флоры до и после загрязнения водоема (через 2–5 лет). В последнее время стали появляться работы, оценивающие долговременные (10–60 лет) изменения морской флоры под влиянием нерациональной эксплуатации водных ресурсов и загрязнения воды отходами человеческой деятельности (Sfriso, Curiel, 2007; Titlyanov et al., 2011a, b). Исследования показали, что в большинстве случаев антропогенные воздействия (загрязнение среды обитания, нерациональная эксплуатация водоемов) могут значительно уменьшить видовое разнообразие морской флоры и (или) изменить структуру водорослевых сообществ. В то же время, вопрос о долговременных изменениях во флоре «чистых» районов, происходящих под влиянием глобальных или локальных климатических изменений, пока остается без определенного ответа. В доступной нам литературе мы нашли только одну работу, показывающую долговременные (десятки лет) изменения флоры в относительно чистом, мало подвергнутом локальному антропогенному воздействию, районе Мирового океана – шельфе о-ва Гельголанд (Германия, Северное море) (Bartsch, Kuhlenkamp, 2000), в которой показано, что в период с 1950ых по 1990ые гг. на мелководье шельфа о-ва Гельголанд флора обогатилась новыми для этого места видами зеленых водорослей, что связано, по мнению авторов, с появлением в эти годы нового субстрата (гидротехнические сооружения), а не с глобальными климатическими изменениями.

Исторические (1935–2013) изменения морской флоры в одном из «чистых» тропических районов Океана (о-в Ёнагуни, архипелаг Рюкю, Япония) были изучены соавторами этой статьи (Titlyanov et al., 2014в). Исследования показали значительное увеличение разнообразия водорослей-макрофитов и изменения в структурах их сообществ за этот период (максимальное сходство флор 1935 и 2013 гг. составляла только 35%), что связано, по мнению авторов, с локальным повышением температуры воды в последние годы (1990–2013 гг.).

Немногочисленность работ по изучению исторических изменений во флорах определенных районов Мирового океана, мало затронутых человеческой деятельностью, имеет в основном одну причину, это – трудность в нахождении «чистого» (в настоящее время) района, в котором ранее (десятки лет назад) было проведено тщательное изучение видового состава водорослей. Бухта Соколовская в Японском море (Россия) как раз удовлетворяет такому условию. В 1932–1933 гг. круглогодичный сбор водорослей на о-ве Петрова, а также на побережье бухы Соколовская (рисунок) проводила Е.А. Кардакова (Кардакова, 1937а); а в 1934 г. (с 15 августа по 13 октября) в бухте Соколовской (рисунок) работала Е.С. Зинова (Зинова, 1938, 1940). В 1967 г. (с апреля по декабрь, исключая май и ноябрь) сбор водорослей в бухте Соколовская (у западного и восточного мысов о-ва Петрова) проводили М.В. Суховеева, А.В. Потехина и С.К. Буянкина (рисунок). Известно, что, в отмеченные выше годы, в бухте Соколовской и близлежащих районах не проводилась какая-либо деятельность, способная изменить естественные условия произрастания водорослей (Кардакова, 1937а; Зинова, 1938, 1940; собственные наблюдения). Таким образом, бухта Соколовская и о-в Петрова явились тем редким местом, где декадные изменения во флоре Японского моря, произошедшие в середине прошлого века, могли зависеть только от локальных и (или) глобальных климатических флуктуаций. В связи с вышесказанным, мы нашли возможным опубликовать данные, полученные в 1967 г., и сравнить видовой состав водорослей-макрофитов в б. Соколовской и прилегающих районах с таковым, зарегестрированным для этого района более 30 лет назад.

 

Материал и методы

Район работ

Основные сборы водорослей были проведены в бухте Соколовская Японского моря (42°53'46,8'' сев. широты и 133°53'32'' вост. долготы) вдоль материкового побережья и побережья о-ва Петрова, лежащего в акватории бухты в 650 м от берега (рисунок). Климат в этом районе Японского моря муссонный. Сырая туманная весна с обильными осадками переходит в дождливое лето, которое сменяется жаркой и сухой осенью. Преобладающие летом ветры восточных и юго-восточных направлений, осенью сменяются на северные и северо-западные. Море в районе бухты Соколовской не замерзает. В январе-феврале при восточных ветрах к берегам бухты из открытого моря наносит лед (шугу), который скапливается в проливах между островами и берегом. Температура воды в прибрежье в период с мая по октябрь колебалась от 4,9 до 14,9°С. Прозрачность воды вблизи о-ва Петрова в осеннее время составляла в среднем 16 м (самая высокая прозрачность – 20 м отмечена в октябре), в защищенных районах бухты она снижалась до 5–6 м (Зинова, 1938; Линдберг, 1938).

О-в Петрова расположен в бухте Соколовской между мысами Островным и Оларовского (рисунок). Длина острова около 800 м, ширина – около 400 м. Остров представляет собою гранитный массив, выступающий над водой примерно на 100 м в южной части и полого спускающийся к северу (Линдберг, 1938; Лоция Японского моря, 1984). На побережье материка, вблизи острова, нет ни городов, ни крупных деревень. Начиная с 1970ых гг. и до настоящего времени остров является государственным заповедником.

Рисунок. Карта-схема района сбора водорослей. 
1 – в экспедиции 1934 г.; 2 – в 1932–1933 гг.; 3 – в 1967 г.

Figure. Scheme of algal sampling sites. 1 – in the expedition of 1934; 2 – in 1932–1933; 3 – in 1967.

 

 

Методы обработки материала

Во всех трех экспедициях, собранные водоросли в основном гербаризировали, часть материала фиксировали в 4% растворе формалина с морской водой. Определение таксономической принадлежности собранных водорослей проводилось как на свежем, так и на гербарном материале с помощью оптических микроскопов. Макрофиты, собранные в экспедиции 1932–1933 гг. были определены Е.А. Кардаковой, в экспедиции 1934 г. – Е.С. Зиновой и в экспедиции 1967 г. – М.В. Суховеевой. Все виды водорослей были выверены по Algaebase (Guiry, Guiry, 2017). В тексте и таблице даны современные названия водорослей и их синонимы, где это необходимо.

В работе оценивалась разница в видовом составе водорослей в сборах 1930ых и 1967 гг. по абсолютному и относительному количеству всех найденных видов в каждой из коллекций, общих видов найденных в обеих коллекциях, новых для района исследования видов, собранных в последней коллекции, и видов, не найденных в последней коллекции.

 

Результаты

Всего в районе о-ва Петрова было найдено 143 вида водорослей, из них 21 вид зеленых, 40 видов бурых и 82 вида красных водорослей (таблица). В экспедициях 1932–1934 гг. был найден 121 вид, из них 13 видов зеленых, 35 бурых и 73 вида красных водорослей. В экспедиции 1967 г. обнаружено 112 видов водорослей, из них 19 видов зеленых, 33 вида бурых и 60 видов красных водорослей. 90 видов были общими для этих двух коллекций, из них зеленых - 11, бурых - 28 и красных - 51 вид. Из макрофитов, найденных в последней экспедиции, новыми для района о-ва Петрова были 21 вид, из них 7 видов зеленых: Bryopsis plumosa, Codium fragile, Chaetomorpha moniligera, Urospora penicilliformis, Kornmannia leptoderma, Blidingia minima, Ulva prolifera [= Enteromorpha prolifera]; 5 видов бурых: Acrothrix pacifica, Dictyosiphon chordaria, Halothrix lumbricalis, Saundersella simplex, Desmarestia kurilensis и 9 видов красных водорослей: Porphyra ochotensis, Hydrolithon sargassi [= Pneophyllum sargassi], Pneophyllum zostericola [= Melobesia zostericola], Lithophyllum tumidulum, Grateloupia turuturu, Neoabbottiella araneosa [= Abbotia araneosa], Velatocarpus pustulosus, Fimbriofolium capillare [= Rhodophyllis capillaris], Branchioglossum nanum. В то же время в экспедиции 1967 г. не было найдено 33 вида водорослей, отмеченных в 1930ых гг.: 2 вида зеленых (Ulothrix flacca [= U. pseudoflacca] и Prasiola crispa); 7 видов бурых (Streblonema corymbiferum, Elachista tenuis, Corynophlaea globulifera, Sphaerotrichia divaricata, Punctaria latifolia, Dictyopteris divaricata и Coccophora langsdorfii), а также 23 вида красных водорослей (Ahnfeltiopsis flabelliformis [= Gymnogongrus flabelliformis], Antithamnion densum, Champia parvula, Chondria dasyphylla, Dasya sessilis, Dumontia contorta, Gelidium vagum, Gracilariopsis longissima [= Gracilaria verrucosa], Gracilaria textorii, Grateloupia acuminata [= Halymenia acuminata], Halosaccion yendoi, Hideophyllum yezoense, Hyalosiphonia caespitosa, Neohypophyllum middendorfii [= Hypophyllum middendorfii], Neoholmesia japonica, Peyssonnelia pacifica, Phycodris riggii, P. vinogradovae, Phymatolithon purpureum, Scagelia pylaisaei, Schizymenia pacifica, Sparlingia pertusa [= Rhodymenia pertusa], Turnerella mertensiana) (таблица).

 

Обсуждение результатов

По данным Н.Г. Клочковой (1998) в Японском море зарегистрировано 389 видов макроводорослей, собранных различными исследователями в период с 1925 по 1998 гг., относящихся к 155 родам и 64 семействам. В зал. Петра Великого, по данным Е.С. Зиновой (1928, 1929, 1938, 1940, 1953), М.В. Суховеевой (1969, 1975) и Л.П. Перестенко (1980) обитало 225 видов бентосных макроводорослей, принадлежащих к 161 роду и 65 семействам. 

По данным Е.А. Кардаковой (1932, 1937а, б), Е.С. Зиновой (1928, 1929, 1938, 1940), А.С. Руденко (1975) и одного из авторов этой статьи (М.В. Суховеевой), в районе о-ва Петрова было собрано 143 вида (108 родов и 54 семейства), что составляло 36% от общего количества видов водорослей Японского моря и 62% от количества видов в зал. Петра Великого. Видовое разнообразие бентосных макрофитов бухты Соколовская и прилежащих акваторий превосходило другие, хорошо изученные районы Японского моря, например, зал. Восток, где найдено 111 видов макроводорослей (Макиенко, 1975; Коженкова, 2008), побережья о-вов Попова и Рейнеке (зал. Петра Великого) – 107 видов (Титлянова, 1969); зал. Илкванг (Корея) – 103 вида (Kang et al., 2008); скалистое побережье Пусана (Корея) – 82 вида (Yoo, 2003); бухта Соболь (зал. Петра Великого) – 65 видов (Skriptsova, Levenets, 2012); средневосточное побережье Кореи – 52 вида (Shin et al., 2008). Видовое разнообразие морских водорослей, как известно, связано, прежде всего, с многообразием естественных условий обитания в определенном районе: силой волновых воздействий, глубиной произрастания, рельефом дна (наличие вертикальных каменистых стенок, гротов, ниш скал), грунта (Кусакин, 1961; Перестенко, 1980). Этими же причинами объясняется высокое видовое разнообразие бентосных макроводорослей (214 видов) на о-ве Гельголанд (Северное море, Германия) (Bartsch, Kuhlenkamp, 2000).

Большое видовое разнообразие флоры позволяет доказательно судить о сезонных, исторических или одновременных (случайных) изменениях состава и структуры водорослевых сообществ и их влиянии на прибрежную экосистему.

Судя по имеющейся немногочисленной литературе, посвященной долговременным изменениям, разнообразие флоры в относительно мало измененных человеком прибрежных экосистемах морей умеренных широт довольно постоянно. Так, например, на о-ве Гельголанд было найдено 214 видов, как в период 1845–1935 гг., так и в 1959–1998 гг. (Bartsch, Kuhlenkamp, 2000).

В наших исследованиях разница в видовом разнообразии макроводорослей, найденных в бухте Соколовская между 1930ыми и 1967 гг. была невелика (всего в 10 видах). Наибольшее количество видов – 90 (или 63% от всех найденных) были общими для этих коллекций. Такое высокое сходство видового состава флор, разделенных временем более чем в 30 лет, вероятно может быть характерным только для районов, не подвергнутых антропогенному прессу и не испытавших какие-либо природные катастрофы (цунами, разрушительные тайфуны). Так, ранее было показано, что максимальное сходство видового состава морской флоры, например, о-ва Хайнань (Китай), подвергнутого сильнейшему антропогенному прессу в период с 1930ых–1970ых по 1990ые гг., составляет только 34% (Titlyanov et al., 2014a). Этот же показатель для морской флоры о-ва Ёнагуни (архипелаг Рюкю, Япония) за период с 1935 по 2013 гг., испытавшего природную катастрофу (экстремальное повышение поверхностной температуры воды) в 1998 г., был равен 35% (Titlyanov et al., 2014в).

В экспедиции 1967 г. не было найдено 27% видов, отмеченных для о-ва Петрова в 1930ых гг. и обнаружено 15% новых видов водорослей для исследованного района (таблица). Полученные данные дают основание поставить вопрос, является ли найденная разница в видовом составе водорослей долговременными декадными (30 лет) изменениями структуры бентосных водорослевых сообществ (возможно связанных с изменениями внешних условий) или эта разница скорее искусственная, не отражающая изменений в видовом составе водорослевых сообществ и связанная с различиями в методах сбора водорослей и разными сроками работы экспедиций 1932–1934 гг. и 1967 г. Последнее может быть справедливо для сборов в 1967 г. (когда не был найден 31 вид водорослей, обитающих здесь ранее), так как они проводились только в летне-осенний период, исключая май и ноябрь, а сборы 1932–1933 гг. были круглогодичными. Однако следует отметить, что не найденные в 1967 г. виды имеют в основном одногодичный жизненный цикл (Перестенко, 1980) и в экспедициях 1930ых гг. были найдены в летне-осенний период (Кардакова, 1937а, б). Мы предполагаем, что «исчезновение» 10% зеленых, 18% бурых и 27% красных видов водорослей, скорее всего, связано с естественными периодическими падениями численности популяций этих видов и, соответственно, со снижением частоты встречаемости их талломов на обследованной площади дна в 1967 г.

Как отмечено выше, в сборах 1967 г. был найден 21 вид водорослей, не встреченных здесь ранее, из которых 8 видов принадлежали зеленым водорослям. Следуя литературным данным (например, Lapointe et al., 1997; Клочкова, Березовская, 2001; Diaz-Pulido, McCook, 2002; Галышева, 2004; Titlyanov et al., 2008), увеличение во флоре количества видов зеленых водорослей (и их биомассы) может указывать на загрязнение воды питательными веществами (органическими и неорганическими формами азота и фосфора). Однако, в нашем случае локального загрязнения воды вблизи о-ва Петрова в 30ые–60ые гг. прошлого столетия отмечено не было.

Мы не обнаружили внедрения в водорослевые сообщества инвазийных видов, несвойственных Тихоокеанской бореальной биогеографической зоне (Перестенко, 1980, 1994), что указывает на относительно константные условиях среды и отсутствие природных катастроф в обследованном районе между 30ыми и 60ыми гг. прошлого столетия. Вероятнее всего виды, найденные впервые в 1967 г., не были найдены в 1930ые гг. из-за падения численности в их популяциях в эти годы.

Сравнительный анализ флоры о-ва Петрова показывает, что основные доминирующие в этом районе виды, формирующие постоянные монодоминантные или полидоминантные сообщества, были найдены как в экспедициях 30ых гг., так и в экспедиции 1967 г. К таким видам относятся: Ulva lactuca, U. linza [= Enteromorpha linza], Ulvaria splendens (Chlorophyta); Chordaria flagelliformis, Punctaria plantaginea, Analipus japonicus, Scytosiphon lomentaria, Chorda filum, Saccharina japonica [= Laminaria japonica], S. cichorioides [= L. cichorioides], Costaria costata, Sargassum pallidum, Sargassum miyabei, Stephanocystis crassipes [= Cystoseira crassipes] (Ochrophyta); Nemalion vermiculare, Corallina pilulifera, Palmaria stenogona, Tichocarpus crinitus, Gloiopeltis furcata, Grateloupia divaricata, Odonthalia corymbifera (Rhodophyta). Перечисленные виды составляли основной аспект морской бентосной флоры в изучаемом районе, как в 30ые, так и в 60ые гг., что не дает основания говорить о значительных изменениях во флоре за этот период.

 

Заключение

Таким образом, несмотря на то, что в экспедиции 1967 г. были выявлены изменения в видовом составе водорослей, обнаруженных в экспедициях 1930ых годов в районе о-ва Петрова, можно сделать вывод, что эти изменения не затронули структуры основных литоральных и сублиторальных водорослевых сообществ. Причиной этих изменений могли быть периодические или случайные изменения в численности популяций некоторых (не доминирующих в постоянных водорослевых сообществах) видов водорослей.

 

Таблица. Сводные данные по зеленым, бурым и красным водорослям бухты Соколовская

 

Список литературы

1. Гайл Г.И. Очерк водорослевого пояса Приморского побережья в связи с некоторыми общими вопросами его использования // Изв. ТИНРО. 1930. 36[3].

2. Галышева Ю.А. Сообщества макрофитобентоса сублиторали залива Восток Японского моря в условиях антропогенного воздействия // Биол. моря. 2004. Т.30. № 6.С. 423-431.

3. Галышева Ю.А., Коженкова С.И. Морские водоросли и беспозвоночные бухты Киевка. – Владивосток, 2006 – 158 с.

4. Зинова Е.С. Водоросли Японского моря (Зелёные) // Изв. ТОНПС. 1928. Т.2. №2. 46 с.

5. Зинова Е.С. Водоросли Японского моря (Бурые) // Изв. ТОНПС. 1929. Т.3. Вып 4. 63 с.

6. Зинова Е.С. Водоросли Японского моря района острова Петрова // Тр. Гидробиол. эксп. ЗИН АН СССР 1934 г. на Японском море. 1938. Вып. 1. С. 37-80.

7. Зинова Е.С. Водоросли Японского моря. Красные водоросли (Rhodophyceae) // Тр. Тихоокеанского Комитета. 1940. Т.V. 164 c.

8. Зинова Е.С. К флоре водорослей Японского моря // Бот. Мат. Отд. спор. раст. Бот. ин-та АН СССР. 1953. Т. IX. С. 95-108.

9. Калугина-Гутник А.А., Евстигнеева И.К. Донная растительность филлофорного поля Зернова Черного моря // Биол. моря. 1994. Т.20, №4. С. 264–270.

10. Кардакова Е.А. Сезонные колебания водорослевой растительности залива Сяухэ в 1932 г. // Архив ТИНРО. №363. 20 с.

11. Кардакова Е.А. Качественная характеристика зарослей морской капусты южного Приморья. // Архив ТИНРО. 1937а. №1803. 49 с.

12. Кардакова Е.А. Холодно- и тепловодные водоросли острова Петрова // Вестн. ДВ ФАН СССР. 1937б. №26. С. 140-143.

13. Клочкова Н.Г. Водоросли-макрофиты дальневосточных морей России: Дис. д-ра биол. наук. – Владивосток, 1998. – 277 с.

14. Клочкова Н.Г., Березовская В.И. Макрофитобентос Авачинской губы и его антропогенная деструкция. – Владивосток: Дальнаука, 2001. – 206 с.

15. Коженкова С.И. Ретроспективный анализ морской флоры залива Восток Японского моря. 2008. Т.34. С. 159-174.

16. Кусакин О.Г. Некоторые закономерности распределения фауны и флоры в осушной зоне южных Курильских островов // Иссл-я дальневосточных морей СССР. 1961. Вып. VII. С. 312-343.

17. Линдберг Г.У. Краткий полевой отчет о гидробиологической экспедиции ЗИН АН в районе о. Петрова в Японском море // Науч. сообщ. Вестн. ДВ ФАН СССР. 1935. №12. С. 93-98.

18. Линдберг Г.У. Задачи и ход работ гидробиологической экспедиции 1934 года на Японском море // Тр. Гидробиол. экспед. ЗИН АН 1934 г. на Японском море.1938. Ленинград. С. 1-36.

19. Лоция северо-западного берега Японского моря (от реки Туманная до мыса Белкина). –Ленинград, 1984. – 319 с.

20. Макиенко В.Ф. Водоросли-макрофиты залива Восток (Японское море) // Биол. моря. 1975. №2. С. 45-57.

21. Перестенко Л.П. Водоросли залива Петра Великого. - Л.: Наука, 1980. – 232 с.

22. Перестенко Л.П. Красные водоросли дальневосточных морей России // Санкт-Петербург: Изд-во «Ольга», 1994. – 331 с.

23. Руденко А.С. Состав и распределение сообществ макрофитобентоса в верхней  сублиторали острова Петрова (Японское море) // Биол. моря. 1985. №4. С. 3-8.

24. Суховеева М.В. состояние запасов, распределение ламинарии и некоторых других водорослей у берегов Приморья. – Владивосток, 1969. – 23 с.

25. Суховеева М.В. Эпифиты ламинариевых дальневосточных морей // Изв. ТИНРО. 1975. Т.98. С. 184-192.

26. Титлянова Т.В. Подводные ландшафты островов Попова и Рейнеке: Дипломная работа. –Владивосток: ДВГУ, 1969. – 107 с.

27. Barile P.J. Evidence of anthropogenic nitrogen enrichment of the littoral waters of east central Florida // J. Coast. Res. 2004. Vol.20. P. 1237–1245.

28. Bartsch I., Kuhlenkamp R. The marine macroalgae of Helgoland (North Sea): an annotated list of records between 1845 and 1999 // Helgoland Mar. Res. 2000. Vol.54. P. 160–189.

29. Diaz-Pulido G., McCook L.J. The fate of bleached corals: patterns and dynamics of algal recruitment // Mar. Ecol. Prog. Ser. 2002. Vol.232. P. 115–128.

30. Doering P.H., Oviatt C.A., Nowicki B.L. et al. Phosphorus and nitrogen limitation of primary production in a simulated estuarine gradient // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1995. Vol.124. P. 271–287.

31. Guiry M.D, Guiry G.M. AlgaeBase. Galeay: National University of Ireland. 2014. Available at: http://www.algaebase.org (дата обращения – 1.10.2016).

32. Kang P.J., Kim Y.S, Korea // Algae. 2008. Vol.23(4). P. 317-326.

33. Lapointe B.E., Littler M.M., Littler D.S. Macroalgal overgrowth of fringing coral reefs at Discovery Bay, Jamaica: bottom-up versus top-down control // Proc. 18th Intern. Coral Reef Symp., Smithsonian Tropical Research Institute, Panama, 24–29 June 1996. – 1997. – P. 927-932.

34. Lapointe B.E., Barile P.J., Littler M.M., et al. Macroalgal blooms on southeast Florida coral reefs: I. Nutrient stoichiometry of the invasive green alga Codium isthmocladum in the wider Caribbean indicates nutrient enrichment // Harmful Algae. 2005a. Vol.4. P. 1092-1105.

35. Lapointe B.E., Barile P.J., Littler M.M., Littler D.S. Macroalgal blooms on southeast Florida coral reefs: II. Cross-shelf discrimination of nitrogen sources indicates widespread assimilation of sewage nitrogen // Harmful Algae. 2005b. Vol.4. P. 1106-1122.

36. Malta E.-J., Verschuure J.M. Effects of environmental variables on between year variation of Ulva growth and biomass in an eutrophic brackish lake // J. Sea Res. 1997. Vol.38. P. 71–84.

37. Morand P., Merceron M. Coastal eutrophication and excessive growth of macroalgae // In: (S.G. Pandatal, ed.) Recent research developments in environmental biology. 1(2). – Research Signpost, Trivandrum, Kerala, India, 2004. – P. 395–449.

38. Sfriso A., Curiel D. Check-list of seaweeds recorded in the last 20 years in Venice lagoon and a comparison with the previous records // Bot. Mar. 2007. Vol.50. P. 22–58.

39. Shin J.D., Ahn J.K., Kim Y.H., Lee S.B., Kim J.H., Chung I.K. Community structure of benthic marine algae at Daejin and Jukbyeon on the mid-east coast of Korea // Algae. 2008. Vol.23(3). P. 231-240.

40. Skriptsova A.V., Levenets I.R. Seasonal dynamics of subtidal macrophyte assemblages in Sobol Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan) in relation to depth // J. Mar. Biol. Assoc. United Kingdom. 2012. Vol.92(3). P. 429–437.

41. Taylor D.I., Nixon S.W., Granger S.L., Buckley B.A. Responses of coastal lagoon plant communities to levels of nutrient enrichment: a mesocosm study // Estuaries. 1999. Vol.22. P. 1041–1056.

42. Thornber C.S., DiMilla P., Nixon S.W., McKinney R.A. Natural and anthropogenic nitrogen uptake by bloom-forming macroalgae // Mar. Poll. Bull. 2008. Vol.56. P. 261–269.

43. Titlyanov E.A., Kiyashko S.I., Titlyanova T.V., Huyen P.V., Yakovleva I.M. Identifying nitrogen sources for macroalgal growth in variously polluted coastal areas of southern Vietnam // Bot. Mar. 2011b. Vol.54 P. 367–376.

44. Titlyanov E.A., Kiyashko S.I., Titlyanova T.V., Yakovleva I.M., Li X.B., Huang H. Nitrogen sources to macroalgal growth in Sanya Bay (Hainan Island, China) // Curr. Develop. Oceanogr. 2011a. Vol.2. P. 65–84.

45. Titlyanov E.A.; Titlyanova T.V.; Belous O.S.; Kalita T.L. Inventory change (1990s–2010s) in the marine flora of Sanya Bay (Hainan Island, China) // J. Mar. Biol. Assoc. UK. 2015. 95. P. 461–470.

46. Titlyanov E.A., Titlyanova T.V., Chapman D. Dynamics and patterns of algal colonization of mechanically damaged and dead colonies of the coral Porites lutea // Bot. Mar. 2008. Vol.51. P. 285-296.

47. Titlyanov E.A., Titlyanova T.V., Kalita T.L., Tokeshi M. Decadal changes in the algal assemblages of tropical-subtropical Yonaguni Island in the western Pacific // Coastal Ecosystems. 2016. Vol.3. P. 16–37.

48. Umar M.J., McCook L.J., Price I.R. Effects of sediment deposition of the seaweed Sargassum on a fringing coral reef // Coral Reefs. 1998. Vol.17. P. 169–177.

49. Yoo J.S. Biodiversity and community structure of marine benthic organisms in the rocky shore of Dongbaekseom, Busan // Algae. 2003. Vol.18(3). P. 225-232.

Статья поступила в редакцию 11.11.2016, после доработки – 17.10.2017

 

 

Changes of stucture of microcommunities as a criterion of stability of natural aquatic ecosystems

Mariya V. Sukhoveeva1, Tamara V. Titlyanova2, Eduard A. Titlyanov2

1Pacific Research Institute for Fishery and Oceanography - TINRO (Vladivostok, Russia)
2National Scientific Centre of Marine Biology FEB RAS, A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology (Vladivostok, Russia)

A retrospective analysis of the marine flora was fulfilled on the base of collections of marine algae sampled in Sokolovskaya Bay of the Sea of Japan (42°53'46,8'' N and 133°53'32'' E, along mainland shore and the shore of Petrov Island) in 1932–1934 by E.A. Kardakova and E.S. Zinova and also in 1967 by M.V. Sukhoveeva, A.V. Potekhina and C.K. Buyankina. It was shown that species composition in the marine flora during the period of 30 years (in the absence of serious anthropogenic and natural catastrophes) was changed insignificantly.

Key words: marine flora; retrospective analysis; Sokolovskaya Bay; the Sea of Japan.

 

Об авторах

Суховеева Мария Васильевна - Sukhoveeva Mariya V. 

кандидат биологических наук
Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр (ФГУП «ТИНРО-Центр»), г. Владивосток, Россия (Pacific Research Institute for Fishery and Oceanography – TINRO, Vladivostok, Russia)

www.tinro.ru

Титлянова Тамара Викторовна - Titlyanova Tamara V. 

кандидат биологических наук
Национальный научный центр морской биологии ДВО РАН, Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского, г. Владивосток, Россия (National Scientific Centre of Marine Biology FEB RAS, A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Vladivostok, Russia)

titlyanova@inbox.ru

Титлянов Эдуард Антонинович – Titlyanov Eduard A. 

доктор биологических наук
Национальный научный центр морской биологии ДВО РАН, Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского, г. Владивосток, Россия (National Scientific Centre of Marine Biology FEB RAS, A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Vladivostok, Russia)

etitlyanov@mail.ru

Корреспондентский адрес: Россия, 690041, Владивосток, ул. Пальчевского 17, ННЦМБ ДВО РАН. 

 

 

ССЫЛКА НА СТАТЬЮ:

Суховеева М.В., Титлянова Т.В., Титлянов Э.А. Ретроспективный анализ флоры бухты Соколовская (Японское море) в 1932–1967 гг. // Вопросы современной альгологии. 2017. № 2 (14). URL: http://algology.ru/1173

Уважаемые коллеги! Если Вы хотите получить версию статьи в формате PDF, пожалуйста, напишите в редакцию, и мы ее вам с удовольствием пришлем бесплатно. 
Адрес - info@algology.ru
 

 

При перепечатке ссылка на сайт обязательна

 

К разделу СТАТЬИ

На ГЛАВНУЮ

Карта сайта








ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

О ЖУРНАЛЕ

АВТОРАМ

32 номера журнала

ENGLISH SUMMARY

ОБЗОРЫ И СТАТЬИ

ТЕМАТИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЫ

УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ
МАТЕРИАЛЫ


АКВАРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
И  ИХ  СОДЕРЖАНИЕ


КОНФЕРЕНЦИИ

АЛЬГОЛОГИЧЕСКИЙ СЕМИНАР

СТУДЕНЧЕСКИЕ РАБОТЫ

АВТОРЕФЕРАТЫ

РЕЦЕНЗИИ


ПРИЛОЖЕНИЕ к журналу:


ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ОПРЕДЕЛИТЕЛИ И МОНОГРАФИИ

ОТЕЧЕСТВЕННАЯ АЛЬГОЛОГИЯ
СЕГОДНЯ


ИСТОРИЯ АЛЬГОЛОГИИ

КЛАССИКА
ОТЕЧЕСТВЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ


ПУБЛИКАЦИИ ПРОШЛЫХ ЛЕТ

ВЕДУЩИЕ АЛЬГОЛОГИЧЕСКИЕ
ЦЕНТРЫ


СЕКЦИЯ  АЛЬГОЛОГИИ  МОИП

НАУЧНО-ПОПУЛЯРНЫЙ РАЗДЕЛ

СЛОВАРИ И ТЕРМИНЫ



НАШИ ПАРТНЕРЫ


ПРЕМИИ

КОНТАКТЫ



Карта сайта






Рассылки Subscribe.Ru
Журнал "Вопросы современной альгологии"
Подписаться письмом


Облако тегов:
микроводоросли    макроводоросли    пресноводные    морские    симбиотические_водоросли    почвенные    Desmidiales(отд.Сharophyta)    Chlorophyta    Rhodophyta    Conjugatophyceae(Zygnematophyceae)    Phaeophyceae    Chrysophyceae    Диатомеи     Dinophyta    Prymnesiophyta_(Haptophyta)    Cyanophyta    Charophyceae    бентос    планктон    перифитон    кокколитофориды    Экология    Систематика    Флора_и_География    Культивирование    методы_микроскопии    Химический_состав    Минеральное_питание    Ультраструктура    Загрязнение    Биоиндикация    Размножение    Морфогенез    Морфология_и_Морфометрия    Физиология    Морские_травы    Использование    ОПРЕДЕЛИТЕЛИ    Фотосинтез    Фитоценология    Антарктида    Японское_море    Черное_море    Белое_море    Баренцево_море    Карское_море    Дальний_Восток    Азовское_море    Каспийское_море    Чукотское_море    КОНФЕРЕНЦИИ    ПЕРСОНАЛИИ    Bacillariophyceae    ИСТОРИЯ    РЕЦЕНЗИЯ    Биотехнология    Динамические_модели    Экстремальные_экосистемы    Ископаемые_водоросли    Сезонные_изменения    Биоразнообразие    Аральское_море    первичная_продукция    Байкал    молекулярно-генетический_анализ    мониторинг    Хлорофилл_a    гипергалинные_водоемы    сообщества_макрофитов    эвтрофикация    инвазивные_виды    

КОНТАКТЫ

Email: info@algology.ru

Изготовление интернет сайта
5Dmedia

ЛИЦЕНЗИЯ

Эл N ФС 77-22222 от 01 ноября 2005г.

ISSN 2311-0147